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Médecine esthétique

PÉNÉTRATION CUTANÉE AMÉLIORÉE D’UNE FORMULATION À BASE D’EXOSOMES

SU-HYEON LEE, D. ENG.; GEON-HEE LEE, M. ENG. BIOSOLUTION CO., LTD., SEOUL, KOREA

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"MANAGING AESTHETIC PRACTICE IN 2025/2026"

Résumé

La présente étude évalue l’absorption transdermique d’une nouvelle formulation à base d’exosomes, PKH26@MG-EXO-SKIN, à l’aide du modèle de peau humaine reconstruite KeraSkin-FT™ (épaisseur complète). L’application de microneedles a considérablement amélioré la pénétration cutanée de la formulation, permettant une diffusion au-delà de la couche cornée jusque dans les couches plus profondes de la peau, y compris le derme. Cette recherche suggère que la délivrance assistée par microneedles pourrait constituer une stratégie très efficace pour améliorer la biodisponibilité des agents dermatologiques actifs.

Introduction

La délivrance transdermique demeure un défi en recherche dermatologique en raison des propriétés naturelles de barrière de la peau, principalement attribuées à la couche cornée. Pour contourner cet obstacle, les systèmes assistés par microneedles ont émergé comme des alternatives prometteuses pour augmenter la perméabilité cutanée.

Cette étude examine la profondeur et la cinétique d’absorption de PKH26@MG-EXO-SKIN, un agent actif à base d’exosomes, en utilisant un modèle in vitro validé et une méthodologie conforme aux directives de l’OCDE.

Matériels et Méthodes

Modèle de peau :

Le modèle KeraSkin-FT™, une peau humaine reconstruite en épaisseur complète, a été utilisé. Il reproduit la structure de la peau humaine, incluant les couches basale, épineuse, granuleuse et kératinisée, ainsi qu’une matrice dermique peuplée de fibroblastes.

Matériau testé :

PKH26@MG-EXO-SKIN est une formulation contenant des vésicules extracellulaires dérivées de cellules souches mésenchymateuses (MBTC-MSC-EXO) marquées avec le colorant fluorescent lipophile PKH26 pour le suivi.

Conception de l’étude :

Neuf groupes de test ont été constitués (n = 2 par groupe), couvrant des durées de traitement de 1, 3, 6 et 24 heures, avec et sans application de microneedles.

Procédure :

50 µL de la formulation testée ont été appliqués sur le modèle KeraSkin-FT™. Pour les groupes assistés par microneedles, un dispositif de microneedles (Dermapenworld) a été utilisé avant l’application.

Après traitement, les échantillons ont été incubés à 37°C avec 5 % de CO₂. Les tissus ont ensuite été fixés, coupés par cryosection, colorés au DAPI, puis analysés par microscopie à fluorescence.

Results

Les observations microscopiques ont révélé des profils d’absorption dépendant du temps et de la méthode :

Sans microneedles :

PKH26@MG-EXO-SKIN est resté confiné à la couche cornée, même après 24 heures.

Avec microneedles :

  • Après 1 à 3 heures : l’absorption atteignait la couche cornée.
  • Après 6 heures : la pénétration s’étendait à la couche granuleuse.
  • Après 24 heures : la fluorescence était détectée dans le derme, indiquant une délivrance transdermique réussie.

Les images en microscopie à fluorescence ont confirmé visuellement une absorption progressive à chaque intervalle de temps. La comparaison entre les groupes témoins et les groupes assistés par microneedles a montré des différences nettes en termes de profondeur de pénétration.

Traitement de PKH26@MG-EXO_SKIN

Traitement de PKH26@MG-EXO-SKIN après application de microneedles

Traitement de PKH26@MG-EXO_SKIN

Traitement de PKH26@MG-EXO_SKIN après application de microneedles

Discussion

L’étude confirme que les formulations contenant des exosomes seules ont une capacité limitée à traverser la barrière de la couche cornée. Cependant, lorsqu’elles sont combinées à un prétraitement par microneedles, une absorption transdermique significative est observée. Ces résultats concordent avec les recherches antérieures sur la délivrance améliorée par microneedles et soutiennent l’intérêt croissant pour les thérapies cutanées basées sur la formation de microcanaux.

Compte tenu de la popularité croissante des traitements à base d’exosomes en dermatologie régénérative et esthétique, l’amélioration de leur délivrance est essentielle. Les résultats mettent également en évidence la compatibilité du modèle KeraSkin-FT™ avec les directives OCDE TG 428 et son utilité en tant qu’alternative aux tests sur animaux pour les recherches sur la délivrance topique.

Conclusion

PKH26@MG-EXO-SKIN présente une délivrance transdermique nettement améliorée lorsqu’elle est utilisée en association avec une application de microneedles. Ces résultats suggèrent un fort potentiel d’utilisation en dermatologie clinique et dans le développement de produits cosméceutiques, en particulier pour les traitements nécessitant une pénétration cutanée plus profonde.

Références

  • Jung KM, et al. KeraSkin™-VM: A novel reconstructed human epidermis model. Toxicol In Vitro. 2014.
  • OECD Test Guideline 428: Skin Absorption: In Vitro Method. OECD, 2004.
  • Moon JY, et al. Interlaboratory validation of KeraSkin™. JAAE. 2010.
  • Jang WH, et al. Evaluation of permeability and irritancy of transdermal formulation using KeraSkin™. JAAE. 2011.

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